Гипертрофическая кардиомиопатия кошек(HCM).

"Гипертрофическая кардиомиопатия является заболеванием сердечной мышцы. Патология состоит в том, что толщина стенок мышцы левого желудочка становится аномально большой (гипертрофированной). Гипертрофия стенок левого желудочка может возникнуть как следствие (как результат) другого заболевания (например, системной [общей] гипертензии), В то же время гипертрофия может оказаться и первичным заболеванием."
отсюда- статья очень большая и развернутая - советую почитать

http://www.belator.ru/?page=10&MYLANG=rus&id=8

для девонов и других пород (исключение мейн куны и рэгдолы)
необходимо проводить сканирование сердца, с доплером и эхокардиографом,
проводится оно в год от рождения животного и далее каждый год по желанию владельца

что касается мейн кунов и рэгдоллов - для них специально созданы тесты генетические
для обнаружения НСМ.
к сожалению у меня нет достоверных данных по исследованиям и специалистам в России - специально изучала тему на форуме о сфинксах , кто желает посмотрите -
http://sphynxportal.com/forum/index.php?showtopic=1409
если вы в в Москве -то это вполне возможно, остальные регионы - честно не знаю, в Украине есть один единственный сертифицированный кардиолог и находится он в Одессе

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) мейн кунов и рэгдоллов

Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца. HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу.

HCM – это породоспецифичное заболевание, распространенное среди таких пород, как мейн кун, рэгдолл, скоттиш-фолд, оцикет,британская, американская короткошерстная, бенгальская кошки В настоящее время для мейн-кунов и рэгдоллов доступен ДНК-тест. Важно отметить, что мутации HCM для этих пород имеют независимое происхождение, хотя в обоих случаях выявлено нарушение одного и того же гена – MYBPC3 (myosin binding protein C). Продуктом гена MYBPC3 служит миозин-связывающий белок, неправильное функционирование которого, возникшее вследствие мутаций, приводит к дезорганизации саркомеров, и сильно ассоциировано с развитием HCM.

Для HCM описан аутосомно-доминантный характер наследования, что означает, что наличие даже одного мутантного аллеля может оказаться достаточным для развития заболевания.

Кошка, страдающая HCM, может вести активный образ жизни вплоть до необратимых изменений сердечной мышцы. Поэтому с HCM связан высокий риск внезапной смерти и таких заболеваний, как сердечная недостаточность и артериальная тромбоэмболия. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом. Гипертрофия сердечных стенок может быть вызвана наличием другого заболевания – артериальной гипертензии (повышенное давление). В таком случае говорят о ненаследственной вторичной HCM.

С помощью метода эхокардиографии (ЭХО КГ) гипертрофию стенок желудочка можно диагностировать с первого года жизни, тогда как признаки заболевания у мейн кунов могут появиться в возрасте от 4 до 9 лет (в среднем в 4-6 лет). Для рэгдоллов показано более раннее развитие HCM, в среднем уже с пятнадцати месяцев. HCM также можно выявить методами аускультации, рентгенографии грудной клетки, ЭКГ, методом мониторинга кровяного давления, а также методом допплерографии.

ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения.Лечение HCM у кошек медикаментозное и напрямую зависит от своевременности диагностики. В основном используются АПФ блокаторы и селективные бета 1-адреноблокаторы. При развитии тромбоэмболии дополнительно включают антиагреганты, на поздних сроках заболевания для снятия отёков назначают диуретики.

Возможные генотипы:

Генотип Описание
+/+
Присутствуют две нормальные копии гена. Кошка здорова, не несет заболевание
+/-
Присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Возможно развитие заболевания (по разным статистикам от 34 до 41,5%). Рекомендуется кардиологическое обследование каждые 6-12 месяцев.
-/-
Присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться. Рекомендуется проверка у кардиолога каждые 6 месяцев, начиная с первого года жизни.

Спасибо, Наташа!

Мда...
Похоже, болезнь получили вместе с короткой мордочкой от АКШ
Обязательно изучу ссылки.

а вот и нет...


"породам, наиболее часто наследующим ГКМП кошек относятся:

британские, шотландские вислоухие кошки
сфинксы
абиссинские кошки
мейн-куны
персидские кошки"
отсюда
http://www.zoovet.ru/text.php?newsid=544