ГЕНЕТИКА

предлагаю в этой теме разбирать все вопросы, связаные с особенностями генетического устройства организма кошек в целом и в частности; ( окрасы, строение скелета, аномалии, мутации и т.п.)


начну с интересующей всех темы:
МИНКИ и СЕПИЯ .....
в чем различие и что это вообще:

сепия и минк -- это варианты акромеланического распеределения окраса; их существует три:
колор-пойнт, минк (тоникинский) и сепия (бурманский)

у колор-пойнта самый большой контраст между отметинами и телом и интенсивно – голубой цвет глаз

у минка средний контраст между окрасом тела и отметинами и цвет глаз аква
(зеленовато-голубой, бирюзовый)

у сепии самый маленький контраст между отметинами и окрасом тела и цвет глаз
(серо- желто- зеленые)

минк – это не колор-поинт!

для получения минка необходимо повязать между собой либо двух минков, либо сепию и
колор-понйта (или же носителей этих окрасов)

в родословной этот окрас обозначается кодом 32 либо пишется прописью mink

и вот, на мой взгляд очень понятное описание понятий сепия и минк( по материалам Cat Fanciers)

Названия окрасов «сиамский», «бурманский» или «тонкинский» — относительны, поскольку их могут иметь не только породы, по которым они названы. Ген С дает полный окрас тела в черный или красный пигмент, но эти окрасы могут быть изменены следующим образом: ген св превращает черный в «сил» (темно-коричневый) и красный окрас — в светло-мандариновый. У котят отмечается более светлое, чем конечности, туловище, у взрослых кошек это различие не так заметно. Ген cs изменяет окрасы так же, как ген св, однако более темные части тела более контрастны, чем у бурм. Бурмезы несут в себе гены для окраса Сепия (Sepia) (cb), а сиамцы - гены цветного пятна Пойнт (Pointed) (cs). Такие мутации вызавет аллель (С), их комбинация (cb/cs), как у тонкийской кошки, представляет окрас минк (mink, норка).


(C-) Однотонный

(cbcb) Сепия

(cbcs) Минк

(cscs) Поинт

____________________________________

и фото животных, рожденных в моем питомнике:

черный минк n32

n32 ( черный минк)



n 03 32 ( черный минк с белым)

голубой минк( a 32)

сепия (n 31)

про минков и сепию можно еще добавить, что рождаются они не чисто белыми ( в отличии от колор -поинтов) новорожденные сепии и минки имеют какой то оттенок белого цвета -- перламутровый (блю-)
бежевый (сил-); кремовый (ред-)
здесь вы можете увидеть совсем маленьких минков и сепию:



по краям мы видим двух черных табби минков;
а в центре потемнее это сепия; светлее -- черный минк;

а это маленькие колор поинты:

А вот голубой минк с белым
1 день котенку:


6 дней малышу:


1 месяц :


3 месяца :

Доминантные и рецессивные признаки.

ОКРАСЫ

ЧЕРНЫЙ доминирует над ГОЛУБЫМ
ЧЕРНЫЙ доминирует над ШОКОЛАДНЫМ
ШОКОЛАДНЫЙ доминирует над ЛИЛОВЫМ
ШОКОЛАДНЫЙ доминирует над СВЕТЛО-КОРИЧНЕВЫМ
РЫЖИЙ доминирует над КРЕМОВЫМ
БЕЛЫЙ доминирует над ВСЕМИ ДРУГИМИ ОКРАСАМИ
ЧЕРЕПАХОВЫЙ доминирует над ГОЛУБОКРЕМОВЫМ
ЧЕРЕПАХОВЫЙ С БЕЛЫМ доминирует над ГОЛУБОКРЕМОВЫМ С БЕЛЫМ
ОДНОТОННЫЙ ОКРАС доминирует над СИАМСКИМ
ОДНОТОННЫЙ ОКРАС доминиркет над БИРМАНСКИМ
СИАМСКИЙ ОКРАС доминирует над АЛЬБИНОСОМ
ПЕСТРЫЙ (ПОЧТИ БЕЛЫЙ) доминирует над СПЛОШНЫМ ОКРАСОМ
ТАББИ С ТИККИНГОМ (АГУТИ) доминирует над ВСЕМИ РАЗНОВИДНОСТЯМИ ТАББИ
ТАББИ С ТИККИНГОМ доминирует над ЧЕРНЫМ
ТИГРОВЫЙ ТАББИ доминирует над МРАМОРНЫМ (классическим) ТАББИ
БЕЛАЯ ПЯТНИСТОСТЬ доминирует над ОДНОТОННЫМ ОКРАСОМ
БЕЛЫЙ ПОДШЕРСТОК доминирует над ОДНОТОННЫМ ОКРАСОМ

ТИП ШЕРСТИ

КОРОТКОШЕРСТНОСТЬ доминирует над ДЛИННОШЕРСТНОСТЬ.
КОРОТКОШЕРСТНОСТЬ доминирует над БЕСШЕРСТНОСТЬЮ
ЖЕСТКОШЕРСТНОСТЬ доминирует над НОРМАЛЬНОЙ ШЕРСТЬЮ
НОРМАЛЬНАЯ ШЕРСТЬ доминирует над КУДРЯВОЙ ШЕРСТЬЮ

Краткий словарь биологических терминов, применяемых в генетике


Аллели - формы состояния гена, вызывающие фенотипичные различия и локализованные в гомологичных участках гомологичных хромосом.
Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций.
Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка—пару одинаковых или разных аллелей.

Аутосомы - все хромосомы за исключением половых.

Бластоциста - одна из ранних стадий индивидуального развития.

Гамета - зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом - одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам.

Ген – участок ДНК, контролирующий формирование какого – либо элементарного признака.

Геном – полный набор генов организма.

Генотип – набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.

Гетерозигота – организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели рассматриваемого гена.

Гомозигота – организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели рассматриваемого гена.

Гомологичные гены – гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности азотистых оснований в ДНК

Гомологичные хромосомы – парные хромосомы идентичные набору генов, в них локализованных.

Диплоидный набор хромосом – двойной набор хромосом, присущий соматическим клеткам.

Доминантный аллель – аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным ( идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным ( различное проявление при одной и двух дозах аллеля)

Зигота – оплодотворенная яйцеклетка.

Имбридинг – скрещивание между близкими родственниками.

Кариотип – полный набор хромосом соматической клетки.

Мейоз – клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток(гамет) из диплоидных.

Меланин – пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.
Меланоцит – клетка кожи, содержащая меланин.

Митоз – деление соматических клеток.

Морула – одна из ранних стадий индивидуального развития.

Мутатнт – носитель мутации.

Олигогены - гены сильного действия, каждый их которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.

Партеногеноз – развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Пенетрантность – доля особей, фенотипически проявляющих определенный аллель от всех особей, имеющих этот аллель.

Плейотропия – множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на нескалько фенотипических признаков.

Полигены – набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.

Рецессивный аллель – аллелль, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гомозиготном состоянии.

Тирозин – аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.

Тирозиназа – фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.

Фенотип – совокупность признаков особи, доступная для наблюдения. Фенотип есть результат реализации генотипа в определенных условиях среды.

Феомеланин – желтая форма меланина.

Эпистаз – подавление одним геном фенотипичного проявления другого, неаллельного с ним гена.

Эумеланин – черная форма меланина.

(П. Бородин)

Белый цвет в собственном смысле и цветом то не является—это неокрашенность, отсутствие пигмента, создающего тот или иной цвет; А пигментов в кошачьем мире насчитывается всего четыре (черный эумеланин и желтый феомеланин) и два производных от черного –коричневый и коричный;
Процесс развития и созревания пигментных клеток – меланоцитов – контролируется несколькими генами, и в том числе геном White (доминантного белого окраса)
Совершенно белые кошки – это носители гена W; ген W блокирует миграцию пропигментных клеток меланобластов – из зачатков к месту службы. Если этот ген представлен у кошки двумя нормальными рецессивными аллелями w, клетки развиваются нормально и приобретают нужную для миграции форму. Но, если хоть один из аллелей является доминантным W, мутантным W – клетки теряют способность к развитию, остаются на прежнем месте. Никакого пигмента эти клетки производить не будут, а кошка останется неокрашенной, т.е. белой.
Кроме того, он повреждает способность к миграции у других клеток, закладывающихся поблизости. Это приводит к тому, что некоторые белые кошки глухи. Если доминантный аллель W «работает» слишком активно, то итогом его работы будет не только белый окрас, но и глухота на одно или оба уха. Причем глухота может быть полной или частичной.
Известную проблему для носителей этого гена составляет и их сниженная плодовитость.
Как же происходит формирование этих признаков??
---«на ранних стадиях развития эмбриона в районе нервной трубки выделяется группа специфических клеток – меланобластов, предназначение которых состоит в производстве пигмента и транспортировке его в волос. Волосы, однако, в этот момент развития еще не выросли. Да и вообще они растут не в районе нервной трубки, а на коже. Поэтому меланобласты, для того, чтобы достичь места своей постоянной работы, состыковываются с волосяными фолликулами, вынуждены совершать длительные миграции в теле эмбриона. Они перемещаются, протискиваясь между другими клетками, от того места, где возникли, к месту назначения. У них несколько адресов. Во-первых, это кожа, во вторых, сетчатка глаза. Расстояния от нервного гребня неблизкие. Тем не менее нормальные меланобласты его преодолевают и прибывают к месту работы точно в тот момент, когда подготовлены рабочие места – волосяные фолликулы и сетчатка.
Но есть доминантная мутация белой окраски, которая нарушает способность этих клеток к миграции Dominant Wheite (W). Поскольку меланобласты у гомо- и гетерозигот по этой мутации не успевают достичь вовремя кожи, они не способны передать пигмент волос, и шерсть вырастает совершенно белой. Иногда им удается все-таки успеть внедриться в волосяные фолликулы, расположенные на голове кошки, и тогда там наблюдаются небольшие окрашенные участки. Количество меланобластов, достигших сетчастки, у разных носителей этой мутации может быть разным. Если их много, то глаза имеют нормальный желтый цвет, если очень мало – голубой. Бывает так, что в один глаз попало много, а другой мало. В таком случае получается разноглазие. Один глаз желтый другой - голубой. Встречаются случаи: полтора глаза желтые, а полглаза голубых!»(П.Бородин)

W- ген белого сплошного окраса
w- цветной окрас
WW- белые голубоглазые кошки. Обычно глухие – 72 - 92 %. Ген сцеплен с дефектом среднего уха.
Ww – понятно, что кошка будет белой.

При белом сплошном окрасе имеет место явление эпистаза - это такое состояние, когда один из генов полностью «подавляет» все остальные. То есть доминантный ген W подавит рецессивный ген w, обозначающий цветной окрас. Иными словами, белая кошка будет смотреть на Вас совершенно честными глазами, и Вы отродясь не узнаете, каких котят она даст, если не будете знать её родословную. Или не будете пробовать вязать её с разными котами, и уже сами не выясните хотя бы приблизительно её происхождение.
На самом деле, белая кошка какого – то окраса! Это как мы ведь воспринимаем белый цвет как таковой, а на самом деле – это все цвета радуги вместе. Белая кошка, скорее всего, даст хотя бы одного котенка, а потом - все остальное- родословную, которая стоит за ней. Допустим, если она черная генетически, если «стереть ей» ген белого окраса. И вяжем с лиловым котом. Если черного окрас у нее разбавлен, то получим белого, черного, шоколадно, голубого и лилового котенка. Теоретически, конечно. Сколько котят и какого окраса в каждом помете - это определить невозможно.
( написано по материалам работ П. Бородина, И. Шустровой , O. Cиницы )

Очень, хорошая и нужная информация. А главное очень-очень грамотная.
А моно что то еще в продолжение темки, по данным окрасам.

так вы спрашивайте конкретно, что еще? по окрасам? или непонятности какие то ??

Хотелось бы более развернутую информацию и о поинтах.
Так как для меня это новый окрас.
А вот не плохо бы и о шоколадках почитать.
Так как в девонах это редкий окрас.

у нас про шоколад в этом же разделе вот по этой ссылочке написано:

https://devonrex.profiforum.ru/t233-topic

циннамон , да редкий; и не только у девон рексов.... а шоколад....
уже не редкий, совсем не редкий окрас;
______________________

про акромеланические окрасы в начале этого раздела смотрите; есть вся основная информация по генетике и разнообразию;

Ага, спасибо.
Пойду почитать.

это котик ред-поинт(с белым):



это сил поинт (с белым):



и это сил -поинт (с белым и с табби):

это блю-поинт (с табби):